原标题：东诚药业抗肿瘤核药获批临床，全球尚无同靶点核药上市

新京报讯（记者王卡拉）4月29日，东诚药业发布公告，控股子公司烟台蓝纳成生物的177Lu-LNC1008注射液获批开展晚期实体瘤的临床试验。

177Lu-LNC1008注射液是一种靶向整合素alpha-v beta-3（αvβ3）蛋白的放射性体内治疗药物，拟用于治疗整合素alpha-v beta-3（αvβ3）阳性的晚期恶性实体瘤患者，国际和国内尚无同靶点放射性治疗药物上市。

整合素αvβ3是一种重要的细胞表面受体，属于整合素家族，在肿瘤进展中发挥着重要的作用，参与包括肿瘤发生、上皮-间质转化、血管生成、肿瘤干性、代谢重编程、免疫逃逸、骨转移和耐药等多个相关进程。LNC1008前体能特异性地与整合素αvβ3结合，通过将放射性核素镥[177Lu]靶向运送至整合素αvβ3阳性的实体瘤处实现肿瘤的精准治疗。

此外，177Lu-LNC1008注射液还通过加入专利化学结构能够改善探针的药代和药效性能，增加肿瘤对药物的有效摄取，延长治疗时间窗并可以在同等或更优的治疗效果下降低放射性核素的用量，进而降低患者的治疗成本。截至目前，177Lu-LNC1008注射液相关项目累计已投入研发费用约1277.45万元。

东诚药业于2015年通过收购云克药业进入核医药领域，此后又通过并购益泰医药等多家企业，完成公司核药从治疗到诊断的全产业链布局，推进核药房建设、布局前沿核药品种。基于核医学在肿瘤诊疗一体化方面具有无可比拟的优势，东诚医药曾预计，核素药物及核医学检查相关需求量会逐年上升。核医药作为精准诊疗的重要一环，未来会随着PET-CT等大型医疗设备配置数量的增加和新的治疗类核药的研发获批，市场需求将会进一步增大。

校对 赵琳