一、化学结构与组成

核心成分：由羟基聚乙二醇（Hydroxyl-PEG）与聚α-天冬氨酸（poly PASP）通过共价键连接形成共聚物。

连接方式：PEG的羟基（-OH）与PASP的羧基（-COOH）通过酯键或酰胺键结合，形成线性或支化结构。

功能模块：

PEG链：提供生物相容性、水溶性及抗非特异性吸附能力。

PASP链：赋予负电荷特性（生理pH下带负电）和生物降解性（可酶解为天冬氨酸）。

羟基末端：作为活性位点，可进一步修饰靶向分子（如抗体、多肽）或荧光探针。

二、试剂详情

英文名称：HO-PEG-poly PASP，Hydroxyl-PEG-poly PASP

中文名称：羟基-聚乙二醇-聚天冬氨酸

分子量：0.4k，0.6k，1k，2k，3.4k，5k，10k（可定制）

规格：1g、5g、10g（可按需包装）

纯度：95％+

试剂性状：由分子量决定，液体或者固体

溶解性：溶于部分有机溶液，溶于水。

储存条件：不超-20℃干燥、避光储存

注意事项：不可反复冻融，现配现用！

供应商：西安凯新生物科技

三、关键特性

生物相容性：PEG链减少材料与生物分子的非特异性结合，降低免疫原性和毒性。

水溶性：PEG链赋予共聚物良好的水溶性，便于在生物体内应用。

抗非特异性吸附：PEG的空间位阻效应抑制蛋白质吸附和细胞黏附，适用于生物传感器和医疗器械表面修饰。

负电荷特性：PASP的羧酸基团可与带正电的分子通过静电作用结合。

生物降解性：PASP在体内被酶解为小分子天冬氨酸，最终代谢为二氧化碳和水，减少长期积累风险。

四、 应用领域

载体设计：利用PASP的负电荷与带正电的药物分子结合，形成纳米复合物或微球，提高药物溶解度和稳定性。

靶向递送：通过PEG链修饰靶向配体（如抗体、多肽），实现精准递送，减少对非目标组织的毒性。

控制释放：PASP的生物降解性实现药物的持续释放，延长作用时间，提高疗效。

表面修饰：利用PEG链减少非特异性蛋白吸附，提高传感器的灵敏度和特异性。

信号放大：PASP的负电荷吸附带正电的信号分子（如荧光染料、酶），增强检测信号。

五、相关科研试剂

Sulfo-CY3-PEG-NH₂

DBCO-PEG-Aminooxy

DOX-PEG-DBCO

C18-PEG-ICG

DBCO-PEG-NHS ester

Tocopherol-PEG-FITC

DBCO-PEG-CY7

N₃-PEG-COOH

Diphosphate-PEG-Folate

Cy5.5-PEG-amine

Pyrene-PEG-acid

DBCO-PEG-Cholesterol

DBCO-PEG-SCM

mPEG-CHEMS

Biotin-PEG-N₃

西安凯新生物科技编辑小华温馨提示：该试剂仅限于科学研究或工业应用等非医疗领域的使用。