一、功能结构与组成

CF488A Bovine Serum Albumin（CF488A-BSA）与CF405M Bovine Serum Albumin（CF405M-BSA）均为牛血清白蛋白（BSA）与CF系列荧光染料共价偶联的荧光探针，结合了BSA的生物相容性、载体功能与染料的荧光特性。

CF488A-BSA：绿色荧光染料（激发波长488-495nm，发射波长515-520nm），高亮度、光稳定性强，适合长时间成像及多色实验。

CF405M-BSA：蓝紫光荧光染料（激发波长405-408nm，发射波长425-452nm），量子产率高、发射峰窄，适合多色分析、深层组织成像及超分辨显微镜。

二、偶联特性

偶联机制：通过NHS酯与BSA的赖氨酸残基发生酰胺化反应，形成稳定共价键，保留BSA天然构象及结合活性。

光学特性：

CF488A：高亮度、低电荷特性，减少对蛋白等电点影响，光漂白速率低，适合活细胞动态追踪。

CF405M：窄发射峰（减少光谱重叠），水溶性强，抗光漂白能力优异，适合多色共定位及超分辨成像。

生物相容性：BSA作为载体蛋白，可结合脂肪酸、药物等，偶联后仍具生物活性，适用于细胞内吞、药物递送研究。

应用方面

细胞标记与成像：

CF488A-BSA：细胞表面受体/糖蛋白标记、内吞路径追踪、活细胞长时程成像。

CF405M-BSA：多色荧光标记（如与AF647联用）、深层组织成像、流式细胞术多参数分析。

免疫与分子检测：

免疫荧光、流式细胞术（生物素-链霉亲和素体系增强信号）、蛋白质定量（如低丰度蛋白检测）。

核酸研究：原位杂交荧光报告分子、探针检测。

药物与材料研究：

药物载体评价（稳定性、释放效率）、纳米颗粒表面修饰、蛋白质吸附行为分析。

三、选择建议

光谱匹配：根据设备激光器波长选择（如488nm激光选CF488A，405nm激光选CF405M），避免与FITC等染料光谱重叠。

实验需求：

长时间成像/动态追踪：优先CF488A（光稳定性优）。

多色分析/超分辨成像：优先CF405M（窄发射峰、低串扰）。

深层组织/活体研究：CF405M（穿透性强）或CF488A（高亮度）。

多色兼容性：CF405M（蓝光）与CF488A（绿光）可联用，搭配红/远红外染料（如AF647）实现多通道成像。

注意事项

储存与操作：

冻干粉-20℃避光保存，复溶液分装避免反复冻融；操作时戴手套，避免皮肤/眼睛接触。

工作浓度需优化（通常μg/mL级），过高浓度可能导致非特异性结合或细胞毒性。

成像条件：

使用抗淬灭封片剂（如含DABCO），控制曝光时间及激光功率；活细胞实验需验证标记物对细胞活性的影响。

安全与废弃：含荧光染料的废弃液按有毒物质规范处理；仅用于科研，不可用于人体。

实验验证：预实验验证标记效率、特异性及对样本的影响（如细胞活性、信号强度）。

四、关联试剂

DBCO-PEG5-GGG-Amine

Sulfo-Cy3-Azide

AF750 Tyramide Conjugates

Alexa Fluor750 Tyramide

AF750 TSA Conjugates

SiR-PEG4-BCN

SiR-PEG4-DBCO

SiR-PEG4-Me-tetrazine

SiR-PEG4-NHS ester

SiR-PEG4-COOH

SiR-PEG2-NH2

SiR-PEG2-C6-Cl

HMSiR-Carbamate-BG

HMSiR-Amide-DBCO

（本文内容由陕西新研博美生物科技有限公司木南整理）