为严格落实国家、省药品监督管理局关于第二、三类医疗器械经营许可备案工作的相关要求,近日,市行政审批服务局组织开展第二、三类医疗器械经营许可备案工作专项培训。市局市场准入科、业务指导科及一窗受理工作人员共35人参加培训。
培训期间,全体参训人员重点掌握《二、三类医疗器械许可备案申请材料审查表》使用方法,系统学习二、三类医疗器械许可备案申请材料审核要点,同步深入学习医疗器械经营许可备案审查有关法律法规依据。针对培训中参训人员反映的工作难点,授课人员结合实际工作现场答疑交流,并通过省药品监督管理局新医疗器械审批服务系统开展实际案例演示,有效提升了培训的针对性和实操性。
本次培训内容务实精准、专业深入,取得良好成效。参训人员纷纷表示收获颇丰,将以此次培训为契机,把所学知识转化为工作实效,夯实审批服务基础,提升审批服务能力,切实保障医疗器械安全。
供稿:市场准入科